Жінка з нейрофіброматозом зуміла полюбити свою зовнішність

Відео: Управління реальністю через сприйняття себе. АДА Конде. "Womanur"

Перемогти страх перед своїм відображенням у дзеркалі, не соромитися людей і продовжувати активне життя - така мрія була у Шарлотти Хоукінс, яка страждає від важкої форми нейрофіброматозу. Жінка домоглася її і змогла примірятися зі своєю зовнішністю, більш того, вона стала працювати з дітьми.

Відео: 11 секс-символів СРСР, яких тепер не впізнати

Генетичне захворювання було діагностовано у жінки в 15 років. Як вважають фахівці, нейрофіброматоз передається в основному від батьків, хоча приблизно в 50% з усіх відомих фактів захворювання розвивалася з невідомих причин. Причина хвороби криється в випадкової мутації гена, яка відбувається ще в утробі матері, до народження дитини на світло. При цьому все тіло пацієнта покривається пухлинами різного розміру і форми, які спотворюють зовнішність. Ці пухлини не несуть загрози для життя тому, що не є раковими, але приносять великий дискомфорт для пацієнтів з цим захворюванням.

Відео: Управління реальністю через сприйняття себе _ Або в чому підступ?

Жінка з нейрофіброматозом зуміла полюбити свою зовнішність

Відео: Ангел врятував людину від смерті!

Тоді, в юності, Шарлотті діагностували нейрофіброматоз 1 типу. Проявлявся він у вигляді невеликого ущільнення у верхній половині спини. Ущільнення було вирішено видаляти хірургічним методом. Операція з їх видалення пройшла успішно, але нне принесла тривалого ефекту - жінка знову покрилася шишками і вже через 10 років її зовнішність змінилася на стільки кардинально, що вона не могла впізнати себе в дзеркалі, вона стала не схожа сама на себе. Не тільки особи, а й тіла пацієнтів, які страждають на нейрофіброматоз, покриваються доброякісними пухлинами, схожими на бульбашки, які поступово ростуть і збільшуються в розмірах.

На даний момент Шарлотті виповнилося 64 роки і її вважають представницею одного з найважчих випадків захворювання на нейрофіброматоз в США. Через свого захворювання вона більшу частину свого життя прожила в добровільному самоті у себе вдома. Їй було соромно виходити з дому на вулицю. Багато лякалися її зовнішності, а часом тикали в неї пальцем і відверто насміхалися над її зовнішність. Але пройшовши крізь роки безуспішних спроб лікування, Хоукінс змирилася зі своїм зовнішнім виглядом і навіть влаштувалася на роботу. Зараз Шарлотта працює в церковній школі, розташованій недалеко від її будинку, і допомагає дітям.

Доктор, фахівець в неврології, Коруна Шах, каже, що зазначене захворювання, нейрофіброматоз, як правило, переходить від одного члена сім`ї до іншого, так як є генетичним розладом, викликаним аномальним розвитком гена в хромосомі. З даної пацієнткою, у якій встановлено захворювання на нейрофіброматоз, проводять регулярні спостереження. При яких відбувається вивчення окремих пухлин на схильність їх до зміни в кольорі, зростання і тому подібному.

Крім зовнішніх проявів на поверхні шкіри обличчя і тіла людини, нейрофіброматоз здатний приводити до появи і розвитку пухлини зорового нерва, що в свою чергу неминуче веде до втрати зору. Пухлина може виникнути на задній стінці очного яблука. І як прогнозують доктора - зір пацієнтки з таким захворюванням надалі буде тільки погіршуватися.

Варто відзначити, що розмір пухлин у Шарлотти не настільки великий, хоча вони і покривають все її тіло. Лікарям так само відомі випадки, коли пухлини особи досягали 15 кілограмової ваги.

З офіційних джерел відомий випадок хвороби на нейрофіброматоз одного китайця, який визнаний найважчим з відомих на сьогоднішній день випадків, за весь час спостережень. Чоловік проходив кілька операційних втручань з видалення наростів зі свого тіла. Остання операція була проведена з видалення новоутворення на лівій щоці. Варто відзначити, що успіх проведених операцій полягає в тому, що пацієнт отримує значне полегшення, не тільки моральне, а й фізичне. Адже розмір пухлин досягає 15 кг. А вчені, проводячи подібні операції, розраховують, таким чином, взяти нейрофіброматоз під контроль, нехай навіть і на короткий проміжок часу.