Перший скринінг при вагітності

Перший скринінг під час вагітності

Перший узі скринінг при вагітності Перший скринінг при вагітності є важливе обстеження, результати якого важливі для оцінки ймовірності наявності у плода різних хромосомних аномалій.
Коли у жінки настає вагітність скринінг першого триместру і другого їй в обов`язковому порядку пропонує лікуючий гінеколог. Так як навіть ті батьки, які незалежно від особливостей здоров`я дитини, ніколи не погодяться на переривання вагітності, повинні бути готові до народження дитини з патологіями, якщо результати інвазивної діагностики це підтверджують.

Відео: Ведення вагітності. перший скринінг

Перший скринінг при вагітності терміни проведення має - кінець 1-го і початок 2-го триместру. А саме, в 12-13 тижнів жінка робить УЗД, на якому лікар обов`язково вимірює ТВП (товщину комірного простору). А також здає кров з вени на 2 показники: ХГЛ і PAPP-A. Перший біохімічний скринінг при вагітності норма в 12-13 тижнів PAPP-A - 1,03 - 6,01. На терміні 13-14 тижнів цей показник має дорівнювати 1,47 - 8,54. ХГЧ в 11-12 тижнів має дорівнювати 20000-90000, в 13-14 тижнів - 15000-16000.

Другий скринінг при вагітності проводиться з 16 по 20 тиждень. А саме, здається кров на терміні 16-18 тижнів на АФП, ХГЧ і естріол-А. А в 20-22 тижні проводиться ультразвукове дослідження. ХГЧ норма для 17-24 тижні 4,060 - 165,400 мЕД / мл (mIU / ml). Норма АФП в 15-19 тижнів: 15-95 Од / мл, 0,5 до 2 МОМ. Естріол-А в нормі 0,5-2 МОМ. Якщо який-небудь з цих показників не в нормі, то це може означати або неправильно визначений термін вагітності, або ризик тієї чи іншої хромосомної патології у плода.

Відео: перший скринінг))) Бебик 12 тижнів і 4 дні))

Але не перший узі скринінг при вагітності, ні другий, точніше окремі результати аналізів, не можна розглядати як показання до інвазивної діагностики. Генетик повинен скласти кількісну оцінку індивідуального ризику різних патологій. Розрахунок цей проводить спеціальна програма. При ньому враховуються вік жінки, кількість плодів, різні захворювання та ін. Тобто результат повинен бути представлений приблизно так:

ризик синдрому Дауна: 1 1400
ризик синдрому Патау: 1 1900

Відео: ПЕРШЕ УЗД ПРИ ВАГІТНОСТІ / ПЕРШЕ УЗД 12 ТИЖНІВ

Це означає, що при таких же результатах обстеження у 1 з 1400 вагітних жінок народжується дитина з синдромом Дауна та у 1 з 1900 з синдромом Патау.

якщо скринінг при вагітності показує високий ризик будь-якої патології, парі рекомендують інвазивної діагностики. На терміні 11-14 тижнів це хоріонбіопсіі, в 16-20 тижнів амніоцентез, після 20 тижня кордоцентез. Ці дослідження допомагають дати практично 100% правильну відповідь про генетичне «здоров`я» плода. Мінус полягає в тому, що у 1-2% жінок в результаті процедур може статися викидень. Найбільш безпечним вважається амніоцентез. Кожна пара сама вирішує - чи варто проводити інвазивної діагностики. Якщо в її результаті буде виявлена хромосомна аномалія - жінці пропонують переривання вагітності.